NộI Dung
Hôn nhân cùng quan hệ là cuộc hôn nhân giữa những người họ hàng gần gũi, chẳng hạn như cha mẹ và con cái, chú và cháu trai và giữa anh em họ, chẳng hạn, có thể gây rủi ro cho việc mang thai trong tương lai do xác suất di truyền gen lặn gây ra các bệnh hiếm gặp cao hơn.
Mức độ quan hệ họ hàng càng lớn thì khả năng rủi ro cho đứa trẻ sau này càng lớn. Điều này là do các cặp vợ chồng càng có nhiều mối quan hệ với người kia, thì khả năng các gen lặn của họ sẽ được chuyển sang con càng lớn và sẽ có biểu hiện của một căn bệnh, chẳng hạn như mù bẩm sinh, thiếu máu hồng cầu hình liềm và xơ nang.
Vì lý do này, chẳng hạn trong trường hợp kết hôn giữa anh em họ, điều quan trọng là phải có sự đồng hành của nhà di truyền học để có thể đánh giá tất cả các rủi ro mang thai trong tương lai.
Rủi ro trong hôn nhân giữa anh em họ
Rủi ro của hôn nhân giữa anh em họ càng lớn khi mức độ quan hệ họ hàng càng gần, vì càng có nhiều cơ hội kết hợp hai gen lặn, một từ cha và một từ mẹ, vốn bị câm trong cơ thể, với biểu hiện của các bệnh hiếm gặp. Các bệnh chính có thể xảy ra do hôn nhân cùng quan hệ là:
- Điếc bẩm sinh, trẻ sinh ra không có khả năng nghe;
- Bệnh xơ nang, là một bệnh di truyền, trong đó các tuyến tiết ra chất tiết bất thường gây cản trở đường tiêu hóa và hô hấp, ngoài ra còn làm tăng khả năng nhiễm trùng. Xem cách xác định bệnh xơ nang;
- Thiếu máu hồng cầu hình liềm, là một bệnh đặc trưng bởi sự thay đổi hình dạng của các tế bào hồng cầu do sự hiện diện của đột biến, với sự vận chuyển oxy bị suy giảm và tắc nghẽn mạch máu. Hiểu những gì là và những triệu chứng của bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm;
- Khuyết tật trí tuệ, tương ứng với sự chậm phát triển nhận thức và trí tuệ của trẻ, có thể được nhận biết thông qua việc khó tập trung, học tập và thích nghi với các môi trường khác nhau;
- Loạn sản xương, được đặc trưng bởi những thay đổi trong sự phát triển của một cơ quan hoặc mô dẫn đến sự biến dạng của một hoặc nhiều xương, ví dụ như có thể dẫn đến khó vận động;
- Mucopolysaccharidosis, là một bệnh di truyền hiếm gặp, trong đó có sự thay đổi chức năng của một số enzym trong cơ thể, dẫn đến các triệu chứng tiến triển liên quan đến xương, khớp, mắt, tim và hệ thần kinh, chẳng hạn;
- Mù bẩm sinh, trẻ sinh ra không có khả năng nhìn.
Mặc dù có khả năng gia tăng rủi ro liên quan đến hôn nhân giữa anh em họ, nhưng điều này không phải lúc nào cũng xảy ra và có thể những người anh em họ gần gũi có con khỏe mạnh. Tuy nhiên, bất cứ khi nào một cặp vợ chồng cùng quan hệ muốn mang thai, điều quan trọng là các rủi ro phải được bác sĩ đánh giá và cặp vợ chồng được theo dõi trong suốt thai kỳ.
Làm gì
Trong trường hợp kết hôn giữa những người thân ruột thịt, hai vợ chồng nên tham khảo ý kiến của bác sĩ di truyền học để thực hiện tư vấn di truyền nhằm xác định những nguy cơ có thể xảy ra khi mang thai. Hiểu cách tư vấn di truyền được thực hiện.
Trong quá trình tư vấn di truyền, bác sĩ sẽ phân tích toàn bộ cây gia đình của cặp vợ chồng và các gen, kiểm tra sự hiện diện của các gen lặn và xác suất xuất hiện các bệnh tâm thần, thể chất hoặc chuyển hóa ở đứa trẻ tương lai. Nếu có nguy cơ thay đổi thai nhi, vợ chồng phải đi cùng để chuẩn bị cho việc chăm sóc trẻ theo các giới hạn của trẻ.
Tạo bởi: Nhóm biên tập Tua Saúde