NộI Dung
Phosphoethanolamine là một chất được sản xuất tự nhiên trong một số mô của cơ thể, chẳng hạn như gan và cơ, và chất này gia tăng trong các trường hợp ung thư, chẳng hạn như vú, tuyến tiền liệt, bệnh bạch cầu và ung thư hạch. Nó bắt đầu được sản xuất trong phòng thí nghiệm, theo cách tổng hợp, với mục đích bắt chước phosphoethanolamine tự nhiên, và giúp hệ thống miễn dịch xác định các tế bào khối u, khiến cơ thể có thể loại bỏ chúng, do đó ngăn chặn sự phát triển của các loại ung thư.
Tuy nhiên, do các nghiên cứu khoa học chưa thể chứng minh hiệu quả của nó, trên người, đối với điều trị ung thư, chất này không thể được thương mại hóa cho mục đích này, bị cấm bởi Anvisa, cơ quan chịu trách nhiệm phê duyệt việc bán thuốc mới trong nước. Brazil.
Do đó, phosphoethanolamine tổng hợp bắt đầu chỉ được sản xuất ở Hoa Kỳ, được bán trên thị trường như một chất bổ sung thực phẩm, được chỉ định bởi các nhà sản xuất, để cải thiện hệ thống miễn dịch.
Làm thế nào phosphoethanolamine có thể chữa bệnh ung thư
Phosphoethanolamine được sản xuất tự nhiên bởi gan và các tế bào của một số cơ trong cơ thể và giúp hệ thống miễn dịch hoạt động hiệu quả trong việc loại bỏ các tế bào ác tính. Tuy nhiên, nó được sản xuất với số lượng nhỏ.
Vì vậy, về lý thuyết, việc tiêu thụ phosphoethanolamine tổng hợp, với số lượng lớn hơn lượng do cơ thể tạo ra, sẽ làm cho hệ thống miễn dịch dễ dàng xác định và "tiêu diệt" các tế bào khối u, tăng cường khả năng chữa khỏi ung thư.
Chất tổng hợp lần đầu tiên được sản xuất tại Viện Hóa học USP São Carlos như một phần của nghiên cứu trong phòng thí nghiệm do một nhà hóa học, được gọi là Tiến sĩ Gilberto Chierice, tạo ra, nhằm khám phá một chất có thể giúp điều trị ung thư.
Nhóm của Tiến sĩ Gilberto Chierice đã quản lý để tái tạo chất này trong phòng thí nghiệm, thêm monoethanolamine, chất phổ biến trong một số loại dầu gội, với axit photphoric, thường được sử dụng để bảo quản thực phẩm, tuy nhiên, người ta chưa chứng minh được rằng chất này sẽ có tác dụng hữu ích đối với điều trị ung thư.
Những gì cần thiết để phosphoethanolamine được Anvisa chấp thuận
Để Anvisa phê duyệt và cho phép đăng ký phosphoethanolamine như một loại thuốc, cũng như bất kỳ loại thuốc mới nào được đưa vào thị trường, cần phải thực hiện một số thử nghiệm và nghiên cứu khoa học có kiểm soát để xác định liệu thuốc có thực sự hiệu quả hay không, để biết khả năng của nó. tác dụng phụ và xác định những loại ung thư có thể được sử dụng thành công.
Cơ chế hoạt động của phosphoethanolamine
Cơ chế hoạt động của phosphoethanolamine vẫn chưa được hiểu rõ, tuy nhiên, một trong những giả thuyết chính là thuốc có khả năng kích hoạt ty thể của các tế bào khối u, truyền tín hiệu cho chúng để hệ thống miễn dịch có thể loại bỏ chúng.
Vì vậy, phosphoethanolamine, sau khi được hấp thụ trong dạ dày, sẽ đi vào máu, được vận chuyển đến gan. Khi ở trong gan, phosphoethanolamine liên kết với một axit béo và được sử dụng trong quá trình tạo gluconeogenesis để tạo ra glucose cần thiết cho sự nhân lên của các tế bào ung thư.
Khi phosphoethanolamine được liên kết với glucose, tế bào sẽ hấp thụ chất này, sau đó chất này liên kết với ty thể và tăng mức độ hoạt động của nó. Vì tế bào trước đây không sử dụng ti thể để sản xuất năng lượng, nên có một tín hiệu cảnh báo sinh vật rằng tế bào đang hoạt động không chính xác. Bằng cách này, sinh vật có thể biết chính xác nơi mà nó phải gửi các tế bào phòng thủ để loại bỏ các tế bào khối u.
Tìm hiểu những phương pháp điều trị thông thường được sử dụng cho bệnh ung thư, cách chúng hoạt động và tác dụng phụ của chúng.
Tạo bởi: Nhóm biên tập Tua Saúde